2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase
  5. HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Isoform

HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase

 

HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase 相关产品 (146):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-B0988
    Deferoxamine mesylate

    甲磺酸去铁胺

    		Activator 99.86%
    Deferoxamine mesylate (Deferoxamine B mesylate) 是一种铁螯合剂 (结合 Fe(III) 和许多其他金属阳离子)，被广泛用于减少铁在组织中的积累和沉积。Deferoxamine mesylate 可上调 HIF-1α 水平，具有较好的抗氧化活性，还能抗增殖和诱导癌细胞凋亡。Deferoxamine mesylate 可用于糖尿病、神经退行性疾病以及抗癌和抗 COVID-19 的研究。
  • HY-15893
    DMOG Inhibitor ≥98.0%
    DMOG (Dimethyloxallyl Glycine) 是具有细胞渗透和竞争性 HIF-PH 抑制剂，可导致蛋白 HIF-1α 的积聚和稳定。DMOG 是 α-ketoglutarate 的类似物并且可以抑制 α-KG 依耐性羟化酶。DMOG 是一种促血管生成剂，在结肠炎和腹泻动物模型中起保护作用。DMOG 可以诱导细胞自噬 (autophagy).
  • HY-10231
    PX-478 Inhibitor ≥98.0%
    PX-478 是一种具有口服活性的 HIF-1α 抑制剂，并具有抗癌活性。PX-478 可穿透血脑屏障。
  • HY-13426
    Roxadustat

    罗沙司他

    		Inhibitor 99.91%
    Roxadustat (FG-4592) 是一种口服有效的低氧诱导因子 (HIF) 脯氨酰羟化酶 (PHD) 抑制剂 (HIF-PHI)，通过增加内源性促红细胞生成素、改善铁调节和降低铁调素来促进红细胞生成。
  • HY-13671
    LW6 Inhibitor 98.93%
    LW6 (HIF-1α inhibitor) 是新颖的 HIF-1 抑制剂，IC50 值为 4.4 μM。LW6 降低 HIF-1α 蛋白表达，而不影响 HIF-1β 表达。
  • HY-N1477
    Dencichine

    三七素

    		Inhibitor 98.93%
    Dencichin 是从三七中分到的非蛋白氨基酸，能够抑制 HIF-prolyl hydroxylase-2 (PHD-2) 的活性。
  • HY-16031B
    AFP464 dihydrochloride Inhibitor 99.67%
    AFP464 (dihydrochloride) (NSC710464 (dihydrochloride)) 是 AFP464 的盐酸盐形式，是有效的 HIF-1α 抑制剂，IC50 值为 0.25 μM。同时也是 aryl hydrocarbon receptor (AhR) 的激活剂。
  • HY-163148
    PHD-IN-3 Inhibitor
    PHD-IN-3 (Compound 15) 是一种具有口服活性的 PHD 抑制剂。 PHD-IN-3 可用于慢性肾脏疾病相关贫血的研究。
  • HY-125840
    Belzutifan Inhibitor 99.73%
    Belzutifan (PT2977) 是一种口服有效的，选择性 HIF-2α 抑制剂，IC50 为 9 nM。Belzutifan 作为第二代 HIF-2α 抑制剂，可提高效力并改善药代动力学特征。Belzutifan 有抑制透明细胞肾细胞癌 (ccRCC) 作用。
  • HY-12867
    PT-2385 Inhibitor 99.48%
    PT-2385 是选择性 HIF-2α 抑制剂，Ki 值小于 50 nM。
  • HY-N0055
    Chlorogenic acid

    绿原酸

    		Inhibitor 99.55%
    Chlorogenic acid (3-O-Caffeoylquinic acid) 是金银花中的主要酚类化合物。Chlorogenic acid 是一种具有口服活性的抗氧化活性，抗菌，保肝，心脏保护，抗炎，解热，神经保护，抗肥胖，抗病毒，抗微生物，抗高血压化合物。
  • HY-17608
    Daprodustat Inhibitor 99.80%
    Daprodustat (GSK1278863) 是一种可口服的缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶 (HIFPH) 抑制剂，用于研究与慢性肾病相关的贫血病。
  • HY-15836
    BAY 87-2243 Inhibitor 99.41%
    BAY 87-2243 是一种有效的选择性的 缺氧诱导因子-1 (HIF-1) 抑制剂。
  • HY-B0639
    Amifostine

    氨磷汀

    		Activator ≥98.0%
    Amifostine (WR2721) 是一种广谱细胞保护剂和辐射防护剂。Amifostine 可选择性保护正常组织免受放射线和化学疗法造成的损害。Amifostine 是有效的 HIF-α1 和 p53 诱导剂。Amifostine 通过清除氧衍生的自由基来保护细胞免受损伤。Amifostine 可降低肾脏毒性并具有抗血管生成作用。
  • HY-12654
    Molidustat Inhibitor 98.75%
    Molidustat是一种新型的HIF-PH抑制剂，对PHD1, PHD2, PHD3的IC50值分别为480 nM, 280 nM和450 nM。
  • HY-12519
    Oltipraz

    奥替普拉

    		Inhibitor 99.74%
    Oltipraz 抑制 HIF-1α 激活, 这种作用具时间依赖性, 浓度 ≥ 10 μM 时完全消除 HIF-1α 诱导, Oltipraz 抑制 HIF-1α, IC50 为 10 μM。Oltipraz 还是一种强效的 Nrf2 激活剂。
  • HY-18777
    KC7F2 Inhibitor 99.64%
    KC7F2 是一种有效的缺氧诱导因子 HIF-1 通道抑制剂，在 LN229-HRE-AP 细胞中 IC50 值为 20 μM，可用作抗癌试剂。
  • HY-101277
    Vadadustat Inhibitor 99.83%
    Vadadustat (PG-1016548) 是一种可滴定口服的缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶 (HIF-PH) 抑制剂。Vadadustat 是一种促红细胞生成剂，在动物慢性肾脏疾病模型中，有用于研究贫血的潜力。
  • HY-B1625
    Deferoxamine

    去铁胺

    		Activator ≥98.0%
    Deferoxamine (Deferoxamine B) 是一种铁螯合剂 (结合 Fe(III) 和许多其他金属阳离子)，被广泛用于减少铁在组织中的积累和沉积。Deferoxamine 具有较好的抗氧化活性，可上调 HIF-1α 水平。Deferoxamine 还具有抗增殖活性，能诱导癌细胞凋亡和自噬。Deferoxamine 可用于糖尿病、神经退行性疾病以及抗癌和抗 COVID-19 的研究。
  • HY-15468
    IOX2 Inhibitor 99.71%
    IOX2 是一种特异性的脯氨酰羟化酶-2 (PHD2) 抑制剂，IC50 为 22 nM。IOX2 能够上调 HIF-1α 的表达并抑制 ROS 的产生来调节血小板功能和动脉血栓形成。IOX2 可用于血栓性疾病的研究。
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z